Síra. Popis, vlastnosti, původ a použití nerostu – Unie báňských inženýrů. Informační portál věnovaný těžbě uhlí, rud a dalších nerostů.

Síra – minerál ze třídy přírodních prvků. Síra je příkladem dobře definovaného enantiomorfního polymorfismu. V přírodě tvoří 2 polymorfní modifikace: a-ortorombická síra a b-monoklinická síra. Při atmosférickém tlaku a teplotě 95,6 °C se a-síra přeměňuje na b-síru. Síra je životně důležitá pro růst rostlin a živočichů, je součástí živých organismů a produktů jejich rozkladu je jí hodně např. ve vejcích, zelí, křenu, česneku, hořčici, cibuli, vlasech, vlně atd.; . Je také přítomen v uhlí a ropě.
- Struktura
- Vlastnosti
- Morfologie
- Původ
- přihláška
- Klasifikace
- Fyzikální vlastnosti
- Optické vlastnosti
- Krystalografické vlastnosti
STRUKTURA

Krystalová struktura a dva systémy síry
Nativní síra je obvykle reprezentována a-sírou, která krystalizuje v kosočtverečné soustavě, kosočtvercového bipyramidového typu symetrie. Krystalická síra má dvě modifikace; jeden z nich, ortorombický, se získává z roztoku síry v sirouhlíku (CS 2 ) odpařením rozpouštědla při teplotě místnosti. V tomto případě se tvoří průsvitné krystaly ve tvaru diamantu světle žluté barvy, snadno rozpustné v CS 2. Tato modifikace je stabilní do 96°C při vyšších teplotách je stabilní monoklinická forma. Při přirozeném ochlazování roztavené síry ve válcových kelímcích rostou velké krystaly ortorombické modifikace s deformovaným tvarem (oktaedry s částečně „odříznutými“ rohy nebo čely). Tento materiál se v průmyslu nazývá kusová síra. Monoklinickou modifikací síry jsou dlouhé průhledné tmavě žluté jehličkovité krystaly, rozpustné také v CS 2. Když se monoklinická síra ochladí pod 96 °C, vytvoří se stabilnější žlutá ortorombická síra.
VLASTNOSTI

Nativní síra je žluté barvy, v přítomnosti nečistot je žlutohnědá, oranžová, hnědá až černá; obsahuje inkluze bitumenu, uhličitanů, síranů a jílu. Krystaly čisté síry jsou průhledné nebo průsvitné, pevné hmoty jsou na okrajích průsvitné. Lesk je pryskyřičný až mastný. Tvrdost 1-2, bez štěpení, lasturový lom. Hustota 2,05 -2,08 g/cm 3, křehký. Snadno rozpustný v kanadském balzámu, terpentýnu a petroleji. Nerozpustný v HCl a H2SO4. HNO 3 a aqua regia oxidují síru a přeměňují ji na H 2 SO 4. Síra se od kyslíku výrazně liší svou schopností vytvářet stabilní řetězce a cykly atomů.
Nejstabilnější jsou cyklické molekuly S8, mající tvar koruny, tvořící ortorombickou a jednoklonnou síru. Jedná se o krystalickou síru – křehkou žlutou látku. Kromě toho jsou možné molekuly s uzavřenými (S 4, S 6 ) řetězci a otevřenými řetězci. Toto složení má plastickou síru, hnědou látku, která se získává prudkým ochlazením roztavené síry (plastická síra po několika hodinách zkřehne, získá žlutou barvu a postupně se změní na kosočtverec). Vzorec pro síru se nejčastěji píše jednoduše S, protože i když má molekulární strukturu, je to směs jednoduchých látek s různými molekulami.
Tavení síry je doprovázeno znatelným zvětšením objemu (cca 15 %). Roztavená síra je žlutá, snadno pohyblivá kapalina, která se nad 160 °C mění ve velmi viskózní tmavě hnědou hmotu. Tavenina síry získává nejvyšší viskozitu při teplotě 190 °C; další zvýšení teploty je doprovázeno poklesem viskozity a nad 300 °C se roztavená síra opět stává mobilní. Je to proto, že při zahřívání síra postupně polymeruje a s rostoucí teplotou se prodlužuje délka řetězce. Když se síra zahřeje nad 190 °C, začnou se polymerní jednotky hroutit.
Síra může sloužit jako nejjednodušší příklad elektretu. Při tření získává síra silný záporný náboj.
MORFOLOGIE

Tvoří komolé-bipyramidové, méně často bipyramidové, pinakoidní nebo tlusto-prizmatické krystaly, stejně jako husté kryptokrystalické, konfluentní, zrnité a méně často jemně vláknité agregáty. Hlavní formy v krystalech: dipyramidy (111) a (113), hranoly (011) a (101), pinakoid (001). Dále srůsty a drúzy krystalů, kosterní krystaly, pseudokrápníky, práškovité a zemité hmoty, ložiska a lepidla. Krystaly se vyznačují několika paralelními srůsty.
PŮVOD

Síra vzniká při sopečných erupcích, při zvětrávání sulfidů, při rozkladu sedimentárních vrstev obsahujících sádrovec a také v souvislosti s činností bakterií. Hlavní typy nativních ložisek síry jsou vulkanogenní a exogenní (chemogenně-sedimentární). Převažují exogenní ložiska; jsou spojeny s anhydrity sádrovce, které jsou vlivem emisí uhlovodíků a sirovodíku redukovány a nahrazovány sirno-kalcitovými rudami. Takovou infiltračně-metasomatickou genezi mají všechna hlavní ložiska. Nativní síra vzniká často (kromě velkých akumulací) v důsledku oxidace H 2 S. Geochemické procesy jejího vzniku jsou výrazně aktivovány mikroorganismy (sírany redukující a thionové bakterie). Přidružené minerály jsou kalcit, aragonit, sádrovec, anhydrit, celestin a někdy i bitumen. Mezi vulkanogenními ložisky původní síry jsou hlavní hydrotermálně-metasomatické (např. v Japonsku), tvořené sirnonosnými křemenci a opality, a vulkanogenně-sedimentárními síronosnými kaly kráterových jezer. Vzniká také při aktivitě fumarolu. Nativní síra vzniklá v podmínkách zemského povrchu je stále málo stabilní a postupnou oxidací dává vznik síranům, kap. jako sádra.
Používá se při výrobě kyseliny sírové (asi 50 % vytěženého množství). V roce 1890 navrhl Hermann Frasch tavit síru pod zemí a těžit ji na povrch pomocí vrtů a v současné době se ložiska síry rozvíjejí především tavením přírodní síry z podzemních vrstev přímo na jejím místě. Síra se ve velkém množství nachází také v zemním plynu (ve formě sirovodíku a oxidu siřičitého při výrobě plynu se ukládá na stěnách potrubí, čímž je zneschopňuje provoz, takže se z plynu získává co nejrychleji); po výrobě.
APLIKACE

Síra je součástí hlavičky zápalky
Přibližně polovina vyrobené síry se používá při výrobě kyseliny sírové. Síra se používá k vulkanizaci kaučuku, jako fungicid v zemědělství a jako koloidní síra – léčivý přípravek. Síra v sirných bitumenových kompozicích se také používá k výrobě sirného asfaltu a jako náhrada portlandského cementu k výrobě sirného betonu. Síra se používá k výrobě pyrotechnických složí, dříve se používala při výrobě střelného prachu, používá se k výrobě zápalek.
Sulphur (angl. Sulphur) – S
| Molekulární váha | 32.06 g/mol |
| Původ názvu | Latinská síra (odvozená z helenizovaného pravopisu etymologického sulpur) se pravděpodobně vrací k indoevropskému kořeni *swelp – „spálit“ |
| Stav IMA | platný, poprvé popsán před rokem 1959 (před IMA) |
KLASIFIKACE
| Strunz (8. vydání) | 1/B.03-10 |
| Nickel-Strunz (10. vydání) | 1.CC.05 |
| Dana (7. vydání) | 1.3.4.1 |
| Dana (8. vydání) | 1.3.5.1 |
| Ahoj, CIM Ref. | 1.51 |
FYZIKÁLNÍ VLASTNOSTI
| Minerální barva | žlutá, sírově žlutá, nahnědlá nebo zelenožlutá, oranžová, bílá |
| Barva čáry | bezbarvý |
| průhlednost | průhledné, průsvitné |
| Glitter | dehtovitý, mastný |
| Výstřih | nedokonalé tím, a |
| Tvrdost (Mohsova stupnice) | 1.5 – 2.5 |
| Přestávka | nerovný, lasturovitý |
| Trvanlivost | velmi křehké |
| Samostatný | samostatně podle |
| Hustota (měřeno) | 2.07 g/cm3 |
| Radioaktivita (GRapi) |
OPTICKÉ VLASTNOSTI
| Typ | dvouosý (+) |
| Indexy lomu | nα = 1.958 nβ = 2.038 nγ = 2.245 |
| Maximální dvojlom | 0.287 = XNUMX |
| Optický reliéf | velmi vysoký |
| Pleochroismus | viditelné |
| Difúze | poměrně slabý r |
| Luminiscence v ultrafialovém záření | ne fluorescenční |
KRYSTALOGRAFICKÉ VLASTNOSTI
| Bodová skupina | mmm (2/m2/m2/m) – kosočtverečné-bipyramidové |
| Vesmírná skupina | Fddd |
| Syngonia | kosočtverečné (ortorombické) |
| Možnosti buňky | a = 10.468 Á, b = 12.870 Á, c = 24.49 Á |
| Twinning | Dvojité v , , jsou poměrně vzácné |