Rybák polární (Sterna paradisaea). Ptáci ze Sibiře.

Rybáci polární obvykle poprvé hnízdí ve věku 3–4 let, příležitostně ve věku 2 let a výjimečně ve věku jednoho roku (Bianchi, 1967). V zálivu Kandalaksha tvoří rybáci ve věku 1–2 roky 4,9 % hnízdících ptáků, ve věku 3–4 let – 30,7 %, ve věku 5–6 let – 27,0 %, ve věku 7–8 let – 20,9 %, ve věku 9 let a starší – 16,5 % (Bianki, 1967); ve Velké Británii 0 %, 30,2 %, 29,6 %, 18,5 %, 21,2 % (Coulson, Horobin, 1976). Monogamní páry mají tendenci zůstat rok od roku spolu, přičemž mladí ptáci se rozpadají častěji než starší ptáci. Rybáci dávají přednost vytváření párů s ptáky vlastního věku: pouze u 4 z 29 párů se věk partnerů lišil o více než 2 roky (Coulson, Horobin 1976). Neexistuje žádný důkaz, že páry přetrvávají přes zimu; K jejich obnově zřejmě dochází v hejnech, která se tvoří v okolí kolonie před začátkem hnízdění (Cramp, 1985). V této době lze pozorovat různé formy chování při zobrazení, které je u rybáků arktických velmi podobné chování rybáků obecných (podrobněji viz: Cullen, 1960; Cramp, 1985).

Rybák arktický je difúzně hnízdící fakultativní koloniální druh (Zubakin, 1976b, 1983). Umístění kolonií může být konstantní po mnoho let (Bianchi, 1967; Coulson, Horobin, 1976); Současně byly opakovaně zaznamenány změny na hnízdištích (Kartashev, 1949; Belopolsky, 1957). Podle údajů o kroužkování se po roce příznivém z hlediska výživy vrací v následujícím roce do stejné kolonie 47–81 % dospělých rybáků bělomořských arktických, zatímco po nepříznivém roce pouze 15–25 % (Bianki, Khlyap, 1970). Jen asi třetina mláďat rybáků hnízdí ve stejné kolonii, kde se vylíhla, přibližně stejný počet se usadí 1–5 km od své rodné kolonie a dalších 27,2 % se usadí 5–100 km od ní; 2,2 % mladých ptáků migruje více než 100 km. Ptáci kroužkovaní jako mláďata v Botnickém zálivu Baltského moře a na ostrovech Ainu v Barentsově moři se usazují v Kandalakšském zálivu Bílého moře (Bianki, 1967). Podle pozorování v Estonsku se asi 15 % rybáků, kteří přežijí zimu, každoročně stěhuje na nové místo. Většina vracejících se jedinců hnízdí na hnízdním území předchozího roku (Onno, 1965). Jako první se v kolonii objevují ptáci starší 8 let, před tříletými přibližně o 17 dní a dvouletými o měsíc (Coulson, Horobin, 1976).

Velikost kolonie se pohybuje od několika hnízd až po několik tisíc párů. V zálivu Kandalaksha počet hnízd v koloniích obvykle nepřesahuje 100 a jen výjimečně 150. Největší kolonie v Bílém moři (Solovecké ostrovy) obsahují 1,5–3 tisíce párů (Bianki, 1967). Kolonie ostrova Bolšoj Ainov v 1970. letech 200. století sestávala z 650–1980 párů (Anzigitova et al., 15) a kolonie Sedmi ostrovů v různých letech tvořilo 159–1941 párů (Uspensky, 1981, Kovalev, 17,5). Ve Velké Británii byla na Orknejských ostrovech zaznamenána kolonie 1985 tisíce párů (Cramp, 15). Na východ od Barentsova moře velikost kolonií prudce klesá – většinou nepřesahuje deset párů, jen občas dosahuje 20-1962 hnízd (Uspensky et al., 1966; Krechmar, 1981; Zasypkin, 1984, Danilov et al., 1984). Populace rybáka polárního na ostrově Graham Bell v zemi Franze Josefa jsou stejně malé (Tomkovich, 1962). Kromě koloniálního hnízdění je velmi běžné, že tento druh hnízdí v samostatných párech (Malyshevsky, 1963; Vorobyov, 1966; Krechmar, 1980; Bergman, 1983; Kishchinsky et al., 1983; Tomkovich, Sorokin, 1984; Danilov et al.XNUMX, XNUMX).

Hustota hnízdění je také velmi variabilní. Na ostrovech hnízdí rybáci obvykle mnohem hustěji než na březích tundrových řek a jezer a v bažinatých jezerních pánvích. Na ostrově Bolshoy Litsky je vzdálenost mezi nejbližšími sousedními hnízdy v průměru 8,3 m (1,8–23 m), s 100–2 hnízda na 0,50 m1,35 (Kovalev, 1981). Podobné údaje pro stejný ostrov získala N. P. Kaverkina (1983): průměrná vzdálenost mezi nejbližšími sousedními hnízdy, vypočtená z jejích údajů (n = 118), je 8,1 m (0,75–53 m). Na ostrovech Ainu je podle V. A. Zubakina (1976c) tato vzdálenost 3,1 m (1,6–5,4 m; n = 41). Na ostrovech Kandalaksha Gulf se 80,4 % všech hnízd (n = 102) nachází ne dále než 10 m od sebe, přičemž 29,4 % není dále než 3 m (Bianki, 1967). V tundře Yano-Indigirskaya je průměrná vzdálenost mezi nejbližšími sousedními hnízdy (n = 9) 172 m (naše údaje v dolním toku řeky Kanchalan byla zaznamenána vzdálenost 100–200 m mezi hnízdy (Kishinsky et al., 1983). Index hustoty hnízdění, vypočítaný z dostupných údajů, je 0,01 pro ostrovní kolonie a 0,0004 pro osídlení tundry.

Rybáci tvoří jak samostatné kolonie, tak i společné osady s bahňáky (kulíky, kulíky ryzce, ústřice a další), racky obecnými a růžovými, racky kamčatskými a místy sympatie příležitostně i s rybáky obecnými (Vorobyov, 1963, Bianki, 1967simal. 1977; Ostapen s, 1979).

Typickým hnízdním biotopem na ostrovech Barentsova a Bílého moře jsou pobřežní louky, oblasti brusinkové tundry a méně často skalní výchozy s drobnými drny (Kishchinsky, 1960; Bianki, 1967; Anzigitova et al., 1980). V tundře se rybáci usazují podél břehů a ostrůvků jezer a řek, staví hnízda jak na suchých písčitých a oblázkových kosách, tak na bažinatých místech na mechových humózních ostrůvcích a rašelinových návrších (Krechmar, 1966; Portenko, 1973; Lobanov, 1975, Kchinish, 1978 ., 1982; Danilov a kol., 1983). Hnízdo je díra v zemi nebo mechu, s řídkou výstelkou suchých kousků rostlin nasbíraných v bezprostředním okolí hnízda. Hřeben není výrazný. Průměrná velikost hnízdní nory (mm): v Bílém moři 1984, její hloubka 120; na ostrovech Ainu 20 (73–60, n = 80) a 5–15; v Bolšezemelské tundře 25 (103–89), 120 (26–20). Kompletní snůška obsahuje 40–1 vejce, velmi zřídka 3 nebo 4 vajec (Conover, 5); nejčastěji jsou ve snůšce 1984 vejce (Krechmar, 2; Bianki, 1966; Zubakin, 1967; Belopolsky et al., 1976; Anzigitova et al., 1977; Mineev, 1980; Kaverkina, 1982; Danilov et 1983).

Nejdříve v SSSR snášení vajec je v Lotyšsku (zřejmě 10. až 15. května) a Estonsku (začátek třetího desátého května), přibližně o týden později v zálivu Kandalaksha v Bílém moři – v průměru 1. června (17. května – 7. června). V Barentsově moři se první vejce objevují později: na ostrovech Ainu v průměru 7. června na sedmi ostrovech v průměru 10. června; V 22. letech 17. století však snášení vajec na Sedmi ostrovech začalo 1970. května (Belopolsky, 29; Bianki, 1957; Belopolsky a kol., 1967; Anzigitova a kol., 1977; Strazds, 1980). Na jezerech Laponské přírodní rezervace začíná kladení vajec 1981. až 10. června (Vladimirskaya, 20). Na Zemi Františka Josefa se první vejce zjevně objevují na konci prvního – začátku druhého deseti dnů července (Parovshchikov, 1948; Tomkovich, 1963), na poloostrově Kanin – v prvních dnech června (Spangenberg, Leonovich, 1984). V Malozemelské a Bolšezemelské tundře byly první snůšky zaznamenány 1960. až 14. června, v některých letech až 16. července (Mineev, 16), v jižním Jamalu – 1982. – 9. června (Danilov et al., 25), v dolním toku Jeniseje – zřejmě ve třetím červencovém (1984. červenec, 1983. července). druhých deset červnových dnů (Krechmar, 1966; Matyushenkov, 1983). V Prikolymské tundře byly první snůšky s 1 vejcem registrovány již 6. června v Yano-Indigirské tundře, čerstvá snůška 2 vajec byla nalezena 12. června (Vorobjov, 1963). V zátoce Chaunskaya na ostrově Ayon začíná kladení vajec zřejmě koncem prvního – začátku druhé desetidenní červnové periody (Lebedev, Filin, 1959), v zálivu Koljuchinskaya – od 14. do 20. června (Krechmar et al., 1978), ve východní Chukotce a na dolním toku řeky Kanchlan, na začátku řeky Kanchch druhé desetidenní období června (Kishinsky et al., 1983; Tomkovich, Sorokin, 1983). V západní části Kamčatky byla hnízda zaznamenána již 7. června (Ostapenko et al., 1977) a na Karaginském ostrově byla snůška prvních vajec zaznamenána 12. až 16. června (Kaverkina, 1982). Hromadná snáška obvykle začíná několik dní poté, co se objeví první vajíčka. Období kladení vajec je poměrně krátké – obvykle ne více než měsíc; v těžších klimatických podmínkách se vyskytuje v kratším časovém úseku (Bianki, 1967; Belopolsky et al., 1977; Kishchinsky et al., 1983). Řada jedinců byla pozorována opakovaně kladoucí vejce po smrti prvního z nich (Belopolsky, 1957; Bianki, 1967).

Je pozoruhodné, že v tundře podél celého pobřeží Severního ledového oceánu začíná kladení vajec téměř současně – přibližně ve druhých deseti dnech června, s mírným posunem v načasování v jednom nebo druhém směru v závislosti na povaze jara. Pouze v tundře severovýchodního Jakutska začínají rybáci polární klást vajíčka, zjevně o několik dní dříve.

Barvení vajec je složité. Barva pozadí vejce se velmi liší od čistě modré po hnědou; Nejběžnější barvy vajec jsou šedozelená, olivová a nahnědlá. Na tomto pozadí jsou roztroušeny hnědé a černohnědé povrchové skvrny, jejichž četnost a povaha rozšíření jsou také extrémně rozmanité. V jednom hnízdě mohou být vejce stejné barvy, nebo méně často různých barev (Kishchinsky, 1960; Bianki, 1967; Anzigitova et al., 1980). Velikosti vajec (mm): z ostrovů Ainu (n = 349) průměrně 39,4×28,9 (Anzigitova et al., 1980); ze Sedmi ostrovů (n = 167) v průměru 40,1×29,4 (Kaverkina, 1983); z Kandalakšského zálivu Bílého moře (n = 395) v průměru 40,1×29,4 (Bianki, 1967); z Lotyšska (n = 35) 38,3-42,6×28,2-30,7, průměr 40,4×29,3 (Strazds, 1981); z Bol’šezemelské tundry 35,5-42 x x 27,0-30,0, v průměru 39,1×28,4 (Mineev, 1982); z jižní části Jamalu (n = 14) 35,8-41,9×27,2-30,1, v průměru 39,2×28,9 (Danilov et al., 1984). Hmotnost čerstvě sneseného vejce (n = 198) je 17,5 g (Anzigitova et al., 1980).

Inkubace začíná prvním vajíčkem a trvá obvykle 18–24 dní, její trvání se mění v závislosti na počasí a podmínkách krmení (Bianki, 1967; Anzigitova et al., 1980; Danilov et al., 1984; Cramp, 1985). Oba rodiče inkubují vajíčka. Podle 7denního pozorování zůstává samec na hnízdě průměrně 8 hodin 30 minut a samice 13 hodin 40 minut nezahřívá snůšku 1,5–2 hodiny denně. Ke změně partnerů na hnízdě může dojít při rituálním obětování ryby (Anzigitova et al., 1980).

První praskliny na vejcích v oblasti Bílého moře se nejčastěji objevují 2 dny před vylíhnutím, na ostrovech Ainu – 1 den předem. Interval mezi vylíhnutím prvního a posledního mláděte v hnízdě se 2–3 vejci je obvykle roven jednomu dni. Po vylíhnutí rodiče vyndají skořápky z hnízda. Hmotnost jednodenního mláděte je 10–13,5 g, průměrně 13,0 g Mláďata sedí v hnízdě asi 2 dny, potom hnízdo opustí a buď zůstane v hnízdišti do odletu, nebo jej opustí a přesune se do jiné části kolonie. Počínaje 1–1,5 dnem věku, v době poplachu, se kuřata rozptýlí a schovávají se (Bianki, 1967, Anzigitova et al., 1980). Rybáčí rodiče na dravce a výtržníka aktivně útočí, potápějí se po něm, bijí do něj zobáky a polévají ho trusem. Obranná činnost dosahuje maxima při líhnutí. Ve velkých koloniích je pozorována větší skupinová, ale méně individuální obranná aktivita (Kaverkina, Roshchevsky, 1984).

O mláďata se starají oba rodiče, samec je však krmí častěji, samice s mláďaty tráví více času. První den života rodiče neustále zahřívají kuřata ve věku 2-4 dnů, přibližně 10 hodin denně se věnují zahřívání ve věku dvou týdnů; Počet návštěv rodičů s potravou se značně liší i v hnízdech s kuřaty podobného stáří; V průměru jsou kuřata krmena asi 20krát denně (n = 10), ke konci období krmení poněkud méně často než na začátku. Mláďata kromě rodičů občas krmí rybáci – “pomocníci” – možná jsou to ptáci, kteří přišli o snůšku (Anzigitová et al., 1980). Rodiče začnou rozlišovat svá mláďata od cizích lidí zřejmě již druhý den po vylíhnutí. Nicméně v podmínkách vysoké husté vegetace, která zcela skrývá kuřata (Ainovy ​​​​ostrovy), bylo zaznamenáno výrazné zpoždění ve vývoji individuálního rozpoznávání (Anzigitova, Zubakin, 1975). Mláďata začínají létat ve věku 21–24 dnů (Bianki, 1967; Cramp, 1985) nebo 25–28 dnů (Anzigitova et al., 1980).

V zálivu Kandalaksha se na křídlo v různých letech dostane 1,0–1,2 mláďat na pár ptáků (Bianki, 1967), na Ainovských ostrovech v příznivých letech – pouze 0,7 a v 10 z 21 sezón zde bylo hnízdění všech rybáků v kolonii neúspěšné (Anzigitova et al., 1980). V jihozápadním Finsku vzlétne 0,53–1,05 mláďat na pár ptáků (Lemmetyinen, 1973) a na Špicberkách 0,52 (Bengtson, 1971). V zálivu Kandalaksha zahyne v relativně příznivých letech 18 až 37 % vajec a 10–25 % kuřat z počtu vylíhnutých, 20–26 % vajíček a 33 % kuřat; Hlavními důvody úhynu snůšek a mláďat jsou dlouhotrvající bouře a predace.

Roční úmrtnost dospělých ptáků v zálivu Kandalaksha je v průměru 19,7 % (Bianki, Khlyap, 1970), ve Velké Británii – 12–13 % (Coulson, Horobin, 1976). Maximální životnost je podle údajů o páskování 34 let (Clapp et al., 1982, citováno podle Cramp, 1985).

— Návrat k popisu druhu Rybák severní | Svazek 3

Rybák je středně velký, velký asi jako drozd. Je velmi podobný rybákovi obecnému, ale liší se od něj delším ocasem (u sedícího ptáka přesahuje konce složených křídel), zcela červeným zobákem (někdy je i samotný konec černý), mírně tmavší šedou barvou pláště, spodní část těla je také tmavší a šedá barva sahá po hrdlo a bradu (u rybáka obecného ne); tmavý pruh podél odtokové hrany karpální části křídla je užší než u rybáka obecného; Černá čepice sahá až k tvářím. Na tvářích a hrudníku je často narůžovělý nádech.
Podzimní opeření se od chovného liší bílým čelem a světlejším tónem zbytku zbarvení. Zobák již v polovině léta začíná od špičky tmavnout a v září-říjnu zčerná, tedy rybáci od nás odlétají se zobákem, který je na špičce černý a na bázi červený. Na podzim nejeví žádné spolehlivé vnější rozdíly od rybáka obecného, ​​ale praxí jej lze odlišit celkově tmavším zbarvením, relativně malou hlavou a zobákem a také užším tmavým pruhem podél zadního okraje karpální části křídla.
Mláďata jsou podobná podzimním dospělcům, ale mají krátké ocasy a na zádech načervenalé nebo hnědé skvrny. Zobák je černý nebo načernalý, se špinavě žlutým nebo oranžovým základem. Nohy jsou hnědočervené nebo špinavě oranžové. Rozdíly od mláďat rybáků obecných: bez šedé barvy na zádi (ryzáci obecní ji mají); sekundární jsou světlejší než jejich větší horní kryty (tmavší u rybáků obecných); Podél náběžné hrany křídla nahoře není jasný tmavý pruh.
Hlas je obecně stejně praskavý jako u rybáka obecného, ​​ale o něco jemnější a příjemnější. Při námluvách a jiných vnitrodruhových kontaktech – složité trylky zvuků jako “krriiya”, “kirri”, “kiti”, “ki-ki-kn” atd. Při vyrušení v blízkosti hnízda – “krrrr”, “kirrr”, “keerrr”, “kiyyayay”, “krek”. Při pronásledování predátorů vydává řadu ostrých zvuků „tek-tek-tek“. “.
Kontaktní značky. Šedá barva je přítomna pouze na vnějších dvou párech ocasních per (u říčních ryb je to na 4.-5. páru). Tarsus je kratší než 17 mm (u říčních ryb je delší než 18). Míry: hmotnost 82-153 g; délka 33-35, křídlo 24,6-28,6, rozpětí křídel 80-95 mm.

Distribuce

Rozšíření je cirkumpolární, na jih do severní tajgy, v přímořských oblastech sestupuje do mírných zeměpisných šířek. Obývá všechny naše tundry, lesní tundry a tundře podobné bažiny v severní tajze. Všude se vyskytuje celkem běžně, ale není mnoho. V jižnějších oblastech lze narazit jen příležitostně na stěhovavé ptáky.

Biologie

Na svá hnízdiště přilétají obvykle krátce před ledovými závějemi, v polovině května až v polovině června, nejčastěji v malých skupinách párů, jednotlivců, méně často v hejnech desítek či stovek ptáků, kteří se seřadí v podobě volného mraku nataženého podél fronty. Mnoho ptáků se vrací na loňská hnízdiště a hnízdí se svými loňskými partnery. Je možné, že rybáci, možná ne všichni, zůstávají ve stálém páru po celý rok.
Usazují se poblíž stojatých vodních ploch v různých typech tundry. V lesní tundře a severní tajze preferují nádrže v povodí tundry a bažiny podobné tundře. Nejčastěji se hnízda nacházejí na ostrovech nebo na březích jezer, často se však nacházejí i stovky metrů od vody. Na Sibiři je obvyklá metoda hnízdění osamělá, 2 nebo několik párů se usadí v malé kolonii. Na některých místech, zejména na mořských pobřežích, jsou velké kolonie. Hnízdo je prostě díra v holé zemi na vlhkých místech může být tlustá, ale hrubá výstelka ostřice nebo jiného rostlinného materiálu. Snůška obvykle obsahuje 2 vejce, poněkud méně často – 1 nebo 4-5 (zřejmě od 2 samic). Interval mezi kladením vajíček je 1-4, obvykle 1-2 dny. Vajíčka mají obvykle okrovou nebo hnědoolivovou barvu, s nepříliš hustými skvrnami hnědé nebo hnědé barvy různé velikosti. Existují velmi světlá vejce se vzácnými skvrnami nebo velmi tmavá, hnědá s hustými, velkými, téměř černými skvrnami. Velikost vajíčka je 34-44 x 25-31 mm. Inkubační doba je 17–24 dní, obvykle 20 let, rybáci směle útočí na hnízda na jakékoli vzdušné a suchozemské predátory, včetně člověka, a rozdávají citlivé rány zobákem. Pod jejich ochranou často hnízdí jespáci a kachny. Mláďata zůstávají v hnízdě nebo v jeho blízkosti, ale od 2. nebo 3. dne mohou utíkat a schovávat se a dobře plavou. Mláďata se značně liší barvou a lze je snadno zaměnit s kuřaty rybáka obecného v oblastech, kde se oba druhy vyskytují. Mláďata jestřába arktického jsou obvykle více šedá, zatímco mláďata jestřába říčního jsou více žlutá. Začínají létat ve věku 21-24 dní.
Loví tak, že letí nad vodou ve výšce několika metrů, často se vznášeli třepotavým letem, potápěli se a potápěli, někdy úplně zmizeli ve vodě. Nejčastější kořistí jsou malé ryby: paličatá, střevle a plůdek jiných ryb. Loví také potápníky, drobné korýše a další vodní bezobratlé. Po zemi prakticky neloví.
Na zimu odlétají v hejnech, často velkých, skládajících se ze stovek ptáků. Do konce srpna už na hnízdišti většinou rybáci nezůstávají. Ze západní a střední Sibiře létají podél arktického pobřeží na západ (a z oblastí tajgy – nejprve na sever, k pobřeží), poté podél Atlantského oceánu na jih. Rybáci z východní Sibiře pravděpodobně létají na východ a pak na jih na západní pobřeží Ameriky. Všichni rybáci arktičtí tráví zimu ve vodách Antarktidy, kde je v tuto roční dobu léto a je zde 3hodinové světlo. Začínají hnízdit ve věku 4-2 let, zřídka XNUMX roky nebo dokonce méně než jeden rok. Předtím mladí ptáci neustále migrují přes rozsáhlé oblasti z Arktidy do Antarktidy.

Zdroje informací

V. K. Rjabitsev. „Ptáci Sibiře“. Moskva-Jekatěrinburg, nakladatelství “Cabinet Scientist”, 2014.