Listy šalvěje návod k použití: indikace, kontraindikace, nežádoucí účinky – popis Salviae folia drcený rostlinný materiál: balení 50 g (30416) – referenční kniha léků a léčiv

Forma uvolňování, balení a složení drogy Listy šalvěje

50 g – Papírové sáčky (1) – balení z lepenky.

Farmakoterapeutická skupina: Protizánětlivé léčivo rostlinného původu

Farmakologický účinek

Nálev z listů šalvěje má antimikrobiální, protizánětlivé a adstringentní účinky.

Indikace k drogě: Listy šalvěje

Zánětlivá onemocnění dutiny ústní (stomatitida, zánět dásní), hltanu a hrtanu (bolesti v krku, faryngitida).

Dávkovací režim

Asi 10 g (3 polévkové lžíce) rozdrcených surovin se vloží do smaltované misky, zalije se 200 ml (1 šálek) vroucí vody, přikryje se pokličkou a zahřívá se ve vroucí vodní lázni po dobu 15 minut, ochladí se při pokojové teplotě po dobu 45 minut. minut, přefiltrujte a vymačkejte zbývající suroviny. Objem vzniklého nálevu se upraví převařenou vodou na 200 ml.

Aplikujte lokálně na oplachování, 1/2-1 sklenice nálevu 3-5x denně, teplé. Průběh léčby 1-2 týdny

Před použitím se doporučuje infuzi protřepat.

Nežádoucí účinek

Alergické reakce jsou možné.

Kontraindikace pro použití

Přecitlivělost na lék; věk dětí do 12 let.

S opatrností: těhotenství, období kojení.

Použití v těhotenství a laktaci

S opatrností: těhotenství, období kojení.

Použití u dětí

Kontraindikováno: děti do 12 let.

Nadměrná dávka

Dosud nebyly zaznamenány případy předávkování.

Podmínky skladování pro drogu Salvia listy

Na suchém místě, chráněném před světlem; připravená infuze – na chladném místě ne déle než 2 dny. Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti drogy Salvia listy

Datum minimální trvanlivosti. 1 rok 6 měsíců. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky implementace

Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.

Testováno lékařskou expertkou Marií Sergeevnou Yudintseva, kandidátkou lékařských věd, 39 let zkušeností

Adresa výrobce

Uložte si to pro sebe
Reklamní. Společnost Zvezda Media LLC
Reklamní. JSC “Vidal Rus”

Analogy drogy

• Sage
  (BAUSCH HEALTH, Rusko)
• Sage officinalis.
  (LEK S+, Rusko)
• Listy šalvěje
  (KRASNOGORSKLEKSREDSTVA, Rusko)
• Listy šalvěje
  (FITO-BOT, Rusko)
• Listy šalvěje
  (VALERIA, Rusko)
• Listy šalvěje
  (Firma ZDOROVYE, Rusko)
• Listy šalvěje
  (FITOFARM PCF, Rusko)
• Listy šalvěje
  (APEX, Rusko)
• Listy šalvěje
  (St.-MEDIFARM, Rusko)
• Listy šalvěje
  (MAGNOLIA SMFP, Rusko)

Informace o lécích na předpis zveřejněné na stránce jsou určeny pouze pro specialisty. Informace obsažené na stránce by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o použití předložených léčivých přípravků a nemohou sloužit jako náhrada za osobní konzultaci s lékařem.

Osvědčení o registraci hromadných sdělovacích prostředků El č. FS77-79153 bylo vydáno Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými sdělovacími prostředky (Roskomnadzor) dne 15. září 2020.

Copyright © Vidal Adresář „Léky v Rusku“

Kontakty Redakční Mapa stránek Licence Inzerce

Naše webové stránky používají soubory cookie, abychom vám poskytli lepší uživatelský zážitek a zlepšili fungování webových stránek a také v rámci marketingových aktivit.
Pokračováním souhlasíte s používáním cookies. OK

Pastilky: ploché kulaté se zkoseným okrajem, modrozelené barvy se světlejšími a tmavšími vměstky, se specifickým zápachem. Na obou stranách tabulky je na dřevěném pozadí rytina „NP“.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Kombinovaný přípravek obsahující komplex biologicky aktivních látek. Má protizánětlivý, antimikrobiální, expektorační účinek. Má adstringentní vlastnosti.

Indikace

V komplexní terapii zánětlivých onemocnění horních cest dýchacích (tonzilitida, laryngitida, faryngitida) a dutiny ústní (stomatitida, gingivitida).

Kontraindikace

• zvýšená individuální citlivost na složky léčiva;
• akutní nefrit;
• těhotenství;
• období kojení;
• věk do 5 let.

Dávkování a podávání

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

lokálně. Uchovávejte v ústech až do úplného vstřebání, bez žvýkání.

Dospělí a mladiství nad 15 let – 6 tab. za den s intervalem 2 hodin; děti od 5 do 10 let – 3 tab. za den s intervalem 4 hodin; od 10 do 15 let – 4 tab. denně s intervalem 3 hod. Délka terapie je 5-7 dní.

Nežádoucí účinky

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Alergické reakce jsou možné.

Interakce

Užívání šalvějových přípravků může ovlivnit účinky léků působících přes GABA receptory (např. barbituráty, benzodiazepiny). Současné užívání s těmito léky se nedoporučuje.

Přípravky ze šalvěje mohou interagovat s hypoglykemickými a antikonvulzivními léky, zesilovat sedativní účinek jiných drog a alkoholu.

Léky mohou ovlivnit vstřebávání železa a dalších minerálů.

Nadměrná dávka

Dosud nebyly zaznamenány případy předávkování.

Zvláštní instrukce

Pokud příznaky onemocnění přetrvávají nebo se stav zhorší během užívání léku po dobu 5-7 dnů, měli byste o tom informovat svého lékaře.

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy. Užívání léku neovlivňuje schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí (řízení vozidel, práce s pohyblivými mechanismy).

Forma vydání

Pastilky. 10 tablet každý v PVC/Al blistru. 1, 2, 3, 4, 5 bl. v kartonové krabici spolu s návodem k použití.

Производитель

1. Natur Product Europe B.V., Twijberg 17, 5246 XL Rosmalen, Nizozemsko

2. X. ten Herkel B.V., Nobelweg 6, 3899 BN Zeewolde, Nizozemí pod příkazem a dohledem Natur Product Europe B.V., Nizozemí.

Zastoupení v Rusku/adresa organizace přijímající reklamaci: CJSC “Natur Product International” St. Petersburg, 197022, st. Ave. Popová, 37 let, dopis A.

Tel.: 8 (800) 100-03-08 (hovory v rámci Ruska jsou zdarma).

Podmínky dovolené z lékáren

Podmínky skladování

Při teplotě ne vyšší než 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

Roky 2.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Lobanova Elena Georgievna (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor)
Zkušenosti: více než 30 let

Objednávejte v lékárnách

Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF

Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.

Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.

Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023