Koroptev bílá / Lagopus lagopus (Linnaeus, 1758) / Svazek 2 / Ptáci Ruska

Bílé koroptve jsou monogamní, s poměrně vzácnými případy polygamie, kdy jeden samec má dvě samice. Pravda, v tomto případě samec věnuje hlavní pozornost pouze jednomu z nich. Pohlavní dospělosti je dosaženo na konci prvního roku života a neexistují žádné významné rozdíly v reprodukční schopnosti starých a mladých ptáků. Pouze velikost vajec u starších ptáků je o něco větší, a proto jsou kuřata o něco větší (Myrberget, 1970), což ovlivňuje jejich lepší přežití. Prostorová struktura populace v období páření je soustavou hnízdišť, která se při vysoké hustotě na příznivých stanovištích nacházejí téměř blízko sebe. Místo je vybráno, zachyceno a drženo samcem.

Mnoho oblastí je obsazeno po mnoho let v řadě a je spojovacím článkem vznikajícího páru. Když muž nebo žena zemře, přeživší člen páru dostane nového partnera. Velikost lokality závisí na charakteru mikroreliéfu, vegetaci, umístění nádrží a do značné míry na počtu ptáků. V hummoních keřových tundrách, které jsou pro hnízdění nejpříznivější, se velikost ploch pohybuje od 0,23 do 7,0 hektarů, s vysokou populací v průměru 0,86 hektaru (Voronin, 1978). Pozemky mohou být umístěny na otevřených plochách, v houštinách křovin, na vrcholcích kopců a v nížinách, na suché i mokré půdě. Na každém stanovišti se nachází strážní stanoviště na vysokém pahorku, vhodné k prohlížení (v lesostepní zóně, obvykle na vrcholu břízy), stejně jako 1-2 třepotání o průměru asi 30 cm a hloubka až 10 cm.

Některá strážní stanoviště se podobně jako oblasti vyznačují velkou důsledností a postupem času se zde díky dlouhodobému hnojení samčími exkrementy rozvine bohatá vegetace přitahující lumíky, kteří zase polární lišky a sovy. S velkým množstvím sněhu a pozdním jarem okupují ptáci první oblasti odtávající od sněhu na vrcholcích a jižních svazích kopců, ale s časným a přátelským jarem obsazují především rozmrzlé nížiny. Během depresí osídlují tundru vzácné páry ptáků velmi nerovnoměrně, soustřeďují několik párů na nejvhodnější místa a na rozlehlých územích zcela chybí. Celý proces páření trvá déle než 2 měsíce.

U samců se páření shoduje s výskytem prvního jarního peří, k němuž často dochází při migracích nebo migracích na hnízdiště. Když se objeví rozmrzlé skvrny, ptáci se po nich rozptýlí, ale páry se ještě nevytvořily. Pokud samec pronásleduje samici, ona od něj uteče a je zcela zaměstnána krmením. Během tohoto období rozpadu hejn se samci neustále projevují a jejich hovory buď ustupují, nebo znovu zesilují během denního světla. Boje mezi samci začínají až zabíráním oblastí, ke kterému dochází poté, co je většina území vyčištěna od sněhu. Během tohoto období chladného počasí a sněžení může páření na dlouhou dobu ustat a ptáci se mohou dokonce znovu shlukovat a krmit se v křoví, jako v zimě. Zpočátku se samice volně pohybují po různých oblastech samy a v malých skupinách, stále ignorují námluvy samců, ale brzy se ve vybraných oblastech zcela usadí a jejich pohyby ustanou. Vrchol páření nastává, kdy dochází k páření a po něm začínají samice, které již převlékly zimní oblečení na letní (na horní stranu těla), snášet vajíčka.

Na vrcholu období páření se samci v tundře páří nepřetržitě, ale zvláště intenzivně za ranního a večerního svítání, a když nastane polární den, ranní a večerní páření se spojí. V lesním a lesostepním pásmu je páření omezeno pouze na ranní a večerní hodiny, večerní páření je však méně intenzivní. Ranní páření začíná ve tmě a končí 30–40 minut po východu slunce. Když začne inkubace, páření zde rychle končí, ale v tundře lze celé léto pozorovat páření samců. V srpnu – září opět ožívá – dochází k podzimnímu páření. Jeho aktivita je však nepatrná, samci se páří pouze ráno a ne déle než hodinu. Mohou se vyskytovat ve svých starých hnízdních oblastech, ale obvykle nejsou v tuto chvíli spojeni s hnízdním územím. V lesních a lesostepních zónách se podzimní páření téměř neprojevuje.

Samčí pářící rituál zahrnuje lekkingový let s pářící písní, speciální pářící volání na zemi a řadu póz a pohybů prováděných v těsné blízkosti samice. Hlavní aktuální póza je zvednutý krk a ocas roztažený o 180°, křídla mírně posazená a spuštěná. Před samicí samec popisuje kruhy, táhne křídla po zemi a mírně k ní naklání otevřený ocas. Čas od času rychle běhá, řítí se k samici s mírně otevřeným a spuštěným ocasem, s krkem nataženým dopředu, rozšířeným a vyklenutým tak, že se otevřený zobák téměř dotýká země. Po běhu následují úklony, při kterých se pírka na týlu mírně zvednou. Občas se samec před samicí předkloní, natáhne krk dopředu a začne rychle otáčet hlavou a krkem ze strany na stranu, přičemž ukazuje rozšířené obočí. Zobák je mírně otevřený. Samice na takové námluvy většinou nereaguje, ale pokud takové pohyby začne provádět před samcem, pokusí se o páření.

Samec krouží kolem samice a neustále se skládá a poté prudce otevírá ocas. Křídla se přitom škrábou po zemi a křídlo nejblíže samici je nasazeno o něco více stranou. Současný let probíhá po složité trajektorii. Samec nejprve letí nízko nad zemí, pak prudce nabírá výšku – udělá tzv. skluz – a z jeho nejvyššího bodu začíná strmý sestup na nehybně rozevřených a dozadu posazených křídlech, s otevřeným ocasem a zvednutou hlavou a krkem. Po sestupu pták přistane na mávajících křídlech (při protivětru mohou být křídla nehybná) a pak běží po zemi další 3–4 m (obr. 33).

Maximální výška letu je 15–20 m (Mikheev, 1948). Při „skluzu“ samec zvedne krk 2–3krát a prohne záda. Délka letu může být 150–260 m. Na severovýchodě SSSR je délka letu v průměru 12 sekund, z toho 4,3 sekundy připadá na sestup. Píseň za letu se skládá ze série drsných hrdelních zvuků vydávaných v přísném pořadí. Jako první je slyšet hluboký, náhlý výkřik „woof“ (před vzletem na „skluzavku“), po kterém ve druhém intervalu následuje převalující se „smích“ krátkých slabik splývajících v trylek, jako „ ke-ke-ke-crrrrr“. Poté, po krátké pauze, již po přistání následuje jedno za druhým jemné „kebeu-kebeu-ke-beu“. ” S těmito voláními běží samec po zemi několik metrů a současně s nimi otevírá a skládá ocas. Na zemi, obvykle na strážním pahorku, vzniká také upravená pářící píseň: zní jako vibrující zvuk, rytmicky připomínající „smích“.

Někdy mohou dva samci letět lekkingovým letem na paralelním kurzu a létat takto vedle sebe ve velkých kruzích několik kilometrů, přičemž mezi sebou udržují stejnou vzdálenost (30–50 m). Na zemi dochází k „paralelnímu souboji“ mezi muži, kteří běží paralelně na velmi krátkou vzdálenost a pronášejí svůj obvyklý výkřik „kebeu-kebeu-kebeu“. . “ nebo „koko-ko-ko“. Útoku předchází výkřik „krrrow“, kterým samci reagují i ​​na ostatní samce létající nebo vystavující se poblíž. Pózy při konfrontacích připomínají kohoutí, zobáky bojujících ptáků jsou otevřené a soupeři od sebe rvou celé trsy peří a snaží se klovat protivníkovi do hlavy a krku. Boje mohou být velmi prudké a pro slabého nebo zraněného muže mohou být smrtelné.

Hnízdo v tundře se obvykle nachází mezi humny, pod krytem řídké vegetace, ale může být umístěno na zcela otevřených plochách a v křoví. Pro hnízdo se obvykle volí suché místo, jeho podestýlka je velmi řídká, ale pokud se hnízdo nachází ve vlhkých nížinách, může být poměrně husté. Hnízda jsou umístěna podobně ve vyvýšených rašeliništích lesní zóny – na vrcholcích mechových pahorků a v lese – pod převislými tlapami smrků. V lesostepi se hnízdí na suché půdě, ale také pod příkrovem malých keřů, často ve volné stepi, 500–600 m od nejbližších stromů a dokonce i na zemědělských polích. Ochranné zbarvení samice a vajec umožňuje obejít se bez speciálního maskování.

Hnízdo je malá jamka o průměru 12–19 cm s hloubkou podnosu 2 až 9 cm. Tloušťka podestýlky výrazně závisí na vlhkosti půdy a je vyrobena ze suchého listí a tenkých větviček zakrslé břízy a vrb, suchá stébla trávy, listy morušky, lišejníky, suché větvičky brusinky a peří zadumaného ptáka. Maximální tloušťka steliva je 1 cm, stěny jsou 2 cm (Mikheev, 1948). Samice hnízdí na stejném místě a vytváří nová hnízda poblíž starých a někdy i na stejném místě (Alison, 1976). Velikosti spojek se velmi liší v závislosti na regresivním nebo ingresivním stavu populace.

Během let vysoké hojnosti v Bolshezemelské tundře je průměrná velikost snůšky 6,0±0,79 – 6,09±0,39 a během deprese 7,8±0,26 – 8,46±0,25 (Voronin, 1978). Existují také významné individuální variace, což obecně neumožňuje rozeznat závislost velikosti snůšky na zeměpisné šířce. Nejčastější počet vajec ve snůšce je 8–12, maximum je do 20. Opakované snůšky obsahují i ​​4 vejce. Opakované snůšky nahrazující ty ztracené v některých letech mohou tvořit až 25 % z celkového počtu hnízd. Opakované snůšky jsou možné, pokud první snůšky byly ztraceny v prvním týdnu a půl inkubace, protože v budoucnu bude samice, aby mohla znovu naklást vajíčka, opakovaně pářit a samčí pohlavní žlázy do této doby přestanou fungovat. (Voronin, 1978). Po spáření je samice schopna nosit oplozená vajíčka 7–8 dní, maximálně 14 (Parker, 1981).

Rozměry vajíček v bolšezemelské tundře jsou 42,8 (39,5–47) x 30,8 (28–32), jejich hmotnost se pohybuje v rozmezí 19–22 (Voronin, 1978). Hlavní barva vajíček je světle hnědá, ke konci inkubace bledne, pokrytá četnými tečkami a skvrnami hnědé barvy. Vejce snášíme v intervalech 23–38 hodin. Ve velkém zdivu mohou být uspořádány ve 2 vrstvách s tupými konci. Inkubační režim do určité míry závisí na věku, zkušenostech a temperamentu samice, ale obvykle slepice opouští hnízdo ke krmení 3 až 6krát denně, po dobu 5 až 48 minut, a celková doba absence se pohybuje od 40 minut do 2 hodin, v průměru 1 hodina 20 minut denně (Semjonov-Tyan-Shansky, 1959; Voronin, 1978; Pulliainen, 1978). Od druhého týdne inkubace samice pravidelně otáčí a přemisťuje vejce v hnízdě, čímž dosahuje rovnoměrného zahřívání (Yurlov, 1960).

Poslední den před vylíhnutím mláďat samice nepřetržitě inkubuje, neopouští hnízdo ani kvůli krmení. Během inkubační doby je samec na stanovišti – buď na hlídacím stanovišti nebo při krmení, a vždy doprovází samici při krmení. Když se objeví další samci nebo predátoři, okamžitě je napadne na zemi nebo ve vzduchu. Existují případy, kdy samec nahradil mrtvou samici a bezpečně vylíhl mláďata (Allen et a 11978). Inkubační doba je 21–22 dní. Mláďata se obvykle líhnou ráno, i když vejce se mohou vylíhnout již předchozí noc. Za teplého počasí probíhá líhnutí hladce a netrvá déle než 2–3 hodiny. Hmotnost nově vylíhnutých kuřat na severu je 10,7–13,7, na jihu areálu (lesostep) 14,5–15,8 (Yurlov, 1960; Voronin, 1978). Tělesná teplota novorozeného mláděte je 39,4±0,5 °C (Myhre et al., 1975), ale bez pravidelného zahřívání samicí ji nedokáže udržet. Od prvního dne začíná odchov kočovný život a přesouvá se dále a dále od hnízda.

Teritorialismus u samců zcela mizí, když se mláďata vylíhnou, a obvykle doprovázejí svá mláďata, která jsou často sjednocena po 2-3 ve společných skupinách. V prvním měsíci života mláďat na ně dospělí ptáci obvykle zaútočí, když se objeví nepřátelé, a samec je první, kdo na ně zaútočí. Poté se chování ptáků změní – v případě nebezpečí rodiče tiše odletí a kuřata se rozptýlí různými směry a schovají se. Ve věku 9-10 dnů se již mláďata dokážou třepetat a ve věku 2 týdnů dokážou létat 50–80 m. V tundře mláďata ukončují růst převážně za 70–80 dnů, zatímco v jih. rozsahu (lesostep) – za 100–110 dní (Yurlov, 1960; Voronin, 1978).

— Návrat k popisu druhu Koroptev bílá | Svazek 2