Racek černohlavý / Larus melanocephalus (Temmmck, 1820) / Svazek 3 / Ptáci Ruska

Ve většině případů se začnou rozmnožovat ve třech letech, někteří jedinci začnou o rok dříve. Monogamní. Hustě hnízdící fakultativní koloniální druh. Stejné ostrovy mohou být racky obsazeny i desítky let (Orlov ostrov), přičemž jsou známy osady, které existují pouze na jednu sezónu nebo na krátkou dobu. Typické jsou v průběhu let prudké kolísání početnosti v různých sídlech, což je pravděpodobně způsobeno přerozdělováním párů mezi koloniemi a nehnízděním některých jedinců. Alespoň některé páry se tvoří mimo kolonii (Cramp a Simmons, 1983), ale k tvorbě párů zřejmě dochází i uvnitř kolonie, protože tam byli pozorováni jednotliví samci hlídající hnízdní území (Taverner, 1976).

Repertoár projevového chování podle pozorování G. Mauersbergera a J. Tavernera v západní a střední Evropě (Mauersberger, 1970; Taverner, 1976) a V. A. Zubakina na Sivash zahrnuje mnoho ukázek charakteristických pro jiné racky. Nejzvláštnější sekvence póz je během dlouhého pláče. V první fázi (obr. 23, a) zaujímá racek pózu podobnou „klakání“: zadní část těla je zvednutá, hrudník je spuštěn, krk je natažen šikmo dopředu a nahoru a zakřiven, zobák směřuje šikmo dolů. Poté, aniž by změnil polohu hlavy a krku vzhledem k tělu, racek spustí zadní konec těla tak, aby se tělo dostalo do vodorovné polohy a hrudník vyčníval dopředu.

Na konci této (druhé) fáze může racek mírně zvednout zobák nahoru, ale v některých případech se tak nestane a třetí fáze začíná okamžitě: pták natáhne krk dopředu a nahoru a široce rozevře zobák a vydá svůj charakteristický mírně nosní výkřik „eva“. V první a druhé fázi se ozývají tiché drnivé zvuky, z nichž prvních 1–5 slabik je stejně jako poslední slabika krátkých a předposlední je dlouhá a táhlá. V některých případech nemusí být třetí fáze. Zápěstní klouby křídel jsou při tomto a většině ostatních displejů mírně sníženy a odsunuty od těla. Nejčastěji se v agresivních situacích používá dlouhý výkřik. Může být charakteristický pouze pro muže (Cramp, Simmons, 1983).

Mezi další agresivní projevy patří vysoce ritualizovaný agresivní vzpřímený postoj, „cvaknutí“ – výpady s otevřeným nebo zavřeným zobákem směrem k protivníkovi a „klování trávy“, které je pozorováno při střetech na hranici, ale je méně časté než u velkých racků bělohlavých.

Mezi projevy páření patří mňoukání, shrbené polohy, zvedání zobáku a „zakřivený“ postoj. Při mňoukání je krk natažený dopředu a mírně nahoru a zakřivený, zobák je napůl otevřený; samotný pláč je něco jako vytahané nosní “eeeoooo” nebo “eeeeuuua”. Tento projev lze často pozorovat při výměně partnerů na hnízdě, ale nejčastěji lze v tomto případě pozorovat „zakřivenou“ pózu (obr. 23, g), ve které je krk protažený nahoru a mírně zakřivený, zobák směřuje šikmo dolů, peří hlavy a krku jsou stlačena, takže hlava vypadá menší a krk tenčí než obvykle; V této poloze nejsou vydávány žádné zvuky.

„Zakřivenou“ pózu často přijímají oba partneři, chodí vedle sebe a otáčejí od sebe zobáky. Odvracení zobáku lze často pozorovat po agresivních setkáních. Samice zaujímá shrbenou polohu, často se zdviženým zobákem, když před rituálním krmením prosí samce o potravu. Zvednutí zobáku lze pozorovat i ze „zakřivené“ pozice. G. Mauersberger (1970) také zaznamenal „klakání“ mezi pářícími se displeji.

Racek černohlavý hnízdí v koloniích čítajících obvykle stovky a tisíce párů, méně často desítky a desetitisíce párů. Ještě méně často je zaznamenáváno hnízdění v samostatných párech, a to pouze v koloniích s jinými druhy racků (racka černohlavý a obecný, rybák obecný a další); Při malých počtech jsou možné smíšené páry s racky černohlavými. Obývá jak kontinentální zbytkové ostrovy, tak ostrovy aluviálního původu, obvykle daleko od pobřeží. Pro kolonie si vybírá oblasti porostlé řídkou vegetací – pelyněk, sveda, quinoa a další a vyhýbá se zcela holým plochám. Kolonie rybáků rackových, rybáků šupinatých, rybáků skvrnitých, rybáků obecných a avocetů se mohou nacházet vedle kolonií racků černohlavých. Vyhýbá se blízkosti racků stříbřitých a neusazuje se na ostrovech, kde hnízdí (Klimenko, 1950a; Krivenko et al., 1973; Ardamatskaya, 1975c, 1977a,b, 1981; Taverner, 1976; Zubakin, 1977, Mila, 1978 1980; Cramp, Simmons, 1983;

Hustota hnízdění je vysoká. Na ostrovech Tendrovského zálivu je vzdálenost mezi hnízdy podle M.I. Klimenko (1950a) se pohybuje od 0,3 do 1,5 m Na Sivash se vzdálenost mezi středy nejbližších hnízd pohybuje od 0,30 do 4,0 m (n = 268), v průměru 0,63 m; Index hustoty hnízdění je v průměru 0,29, v jednotlivých koloniích se pohybuje od 0,20 do 0,34. I přes vysokou hustotu je kolem každého hnízda malá chráněná oblast (Zubakin, 1976a). V Řecku (Isenmann, 1975) je vzdálenost mezi středy nejbližších hnízd 0,32–0,60 m (průměr 0,44 m; n = 16). Jako materiál hnízda se používají suché stonky trávy, suché řasy a jednotlivá peří. Na Sivash je průměr (mm) hnízda (n = 35) 235–350, průměr 298; zásobník 155-200, průměr 182; hloubka podnosu 25–65, průměr 38 (údaje V.A. Zubakina).

Snáška vajec v Tendrovském zálivu začíná 2. až 14. května a snáška probíhá přátelsky, během 8 až 10 dnů (Klimenko, 1950a; Borodulina, 1960; Ardamatskaya, 1977). V některých včelstvech může ke snášení vajec dojít o měsíc později. Plná snůška obsahuje 1–4 vejce, nejčastěji 2–3, v pozdních a opakovaných snůškách 1–2. Velikost vajíčka (mm): 48,0–59,8×32,6–41,5, průměrně (n = 97) 54,7×38,0 (Kostin, 1983). Tvar je vejčitý, zbarvení je složité: na světle nazelenalém, světle plavém, šedavém nebo světle olivovém pozadí jsou řídké skvrny, skvrny nebo tahy, hluboké jsou šedé, povrchové hnědé. Zbarvení vajec je obecně tmavší než u racka šupinatého, ale světlejší než u racka černohlavého. Oba partneři inkubují vajíčka. Inkubační doba je 23–26 dní (Ardamatskaya, 1977b; Cramp, Simmons, 1983).

Líhnutí v Tendrovském zálivu začíná v prvních deseti dnech června (Ardamatskaya, 1977v) a probíhá velmi přátelsky (Kuzjakin, 1959). V roce 1974 na Sivashi začalo líhnutí v různých koloniích 7. a 8. června a trvalo 13–15 dní; V roce 1973 byla dokončena za 12 dní. Délka líhnutí v jednom hnízdě se 3 vejci zde byla 1–6 dní, nejčastěji 3,2 a 4 dny (v 44,8 %, 24,1 % a 20,7 % případů; n = 29), mezi objevením se první trhliny na vejci a vylíhnutím uběhly 1–3 dny (nejčastěji 3 dny – mezi 39,3. a 33. líhnutí. 96,8 % případů – 1 den (n = 31). Po vylíhnutí mláďat rodiče vyndají skořápku z hnízda (údaje V. A. Zubakina).

Mláďata krmí oba rodiče a vyvracejí jídlo z jejich plodin. Podle pozorování v Tendrovském zálivu dochází ke krmení 10–18krát denně a partneři, kteří zahřívají kuřata, se mění 2–3krát denně (Borodulina, 1960). Podle pozorování na Sivashe během poplachu leží v hnízdě mláďata do 2 dnů, od 3 dnů vybíhají z hnízda a schovávají se v sousedství. Zhruba 5 dní po vylíhnutí prvního mláděte opustí potomstvo hnízdo a zůstane mezi trávou v oblasti kolonie. Ve věku 15 dnů a více začínají mláďata při poplachu vybíhat z porostu na otevřený břeh po dalším týdnu, v podobné situaci se tvoří husté stádo podobné stádu racků chechtavých a racků černohlavých. Po vytvoření stáda se k němu mohou připojit mladší kuřata. Rodiče začínají jednotlivě určovat mláďata přibližně 2 dny po vylíhnutí prvního mláděte, poté se ptáci stanou extrémně agresivní vůči ostatním kuřatům a často je zabijí údery zobáku. Z tohoto důvodu může uhynout až 11 % vylíhnutých kuřat (údaje V.A. Zubakina). Mláďata začínají létat 35–40 dní po vylíhnutí v Tendrovské zátoce, k tomu dochází 5.–10. července (Ardamatskaya, 1977c).

V Tendrovském zálivu zahyne v různých letech 9 až 23 % snůšek, zejména v důsledku povodní a v menší míře na dravce; úmrtnost mezi kuřaty je 5-7%, v suchých oblastech může dosáhnout 22-30%, zřejmě z přehřátí (Klimenko, 1950a). Jedním z důležitých důvodů úhynu snůšek je klování vajíček jejich vlastního druhu racky při narušení kolonie, zejména v raných fázích inkubace (Klimenko, 1950a; Zubakin, Kostin, 1977). K tomu dochází v důsledku kombinace vysoké hnízdní hustoty a predátorských tendencí tohoto druhu. Bezprostředními příčinami ničení hnízda je podle pozorování na Sivashe nerovnoměrný návrat racků do hnízd po poplachu (někteří ptáci se do hnízda vracejí o 10 minut nebo déle než ostatní) a přítomnost nehnívajících jedinců v kolonii, krmení na jejím území a rychlé klování opuštěné snůšky. Po několika úzkostných vzletech se může hustota kolonií snížit natolik, že zbývající páry postrádají sociální stimulaci, aby pokračovaly v hnízdění. Ptáci opouštějí svá hnízda bez zjevného důvodu a kolonie nakonec umírá. V takové situaci nebylo pozorováno klování jejich vlastních snůšek racky (Borodulina, 1960) (údaje V. A. Zubakina).

V důsledku zvýšené citlivosti na faktor rušení v roce 1973 zahynulo 52,5 až 98 % hnízd v různých koloniích na ostrovech Chongar (Zubakin, Kostin, 1977). V roce 1974 z tohoto důvodu uhynulo 22,7 % vajíček (n = 225), dalších 6,2 % tvořila neoplozená vajíčka; Celkově byla embryonální mortalita 31,1 % (údaje V. A. Zubakina).

Maximální věk racka černohlavého je podle údajů o kroužkování 15 let (Ardamatskaya, 1977c).

Racek černohlavý – Larus melanocephalus – Racek černohlavý je středně velký pták, velký asi jako racek černohlavý nebo o něco větší. Dospělci v období hnízdění se od těch druhých odlišují bílými konci křídel, uhlově černou hlavou a mohutnějším zobákem. Mladí ptáci v hnízdícím opeření se od racků černohlavých liší tmavším zbarvením hlavy a horní části těla a také převahou tmavé barvy na prvních (distálních) primárech. Let je podobný jako u jiných racků podobné velikosti. Dobře plave, sedí vysoko ve vodě, nepotápí se. Hlas není jako u racka černohlavého: vůbec se neozývají chraplavé krákání. Hlavním druhovým voláním je nosní „eva“, kterou lze často slyšet během období rozmnožování jak v kolonii, tak mimo ni. Poplašným pokřikem v kolonii je tříslabičné „ka-ka-ka“; méně často se skládá ze 2-4 slabik. Mimo období rozmnožování je racek černohlavý podle S. Crampa tichým ptákem.

Poddruh. Monotypické druhy.

Popis. Rozměry (mm) z Tendrovského zálivu Černého moře (ZM MSU):

Délka křídla: muži (n= 9) – 295-311 (průměr 305); samice (n = 4) — 282-307 (průměr 296), Délka zobáku: samci (n = 9) — 32,5-37.0 (průměr 35,1); ženy (n = 4) — 31,5-37,0 (průměr 33,7). Délka tarzu: muži (n = 8) — 48,9-54.7 (průměr 51,7); ženy (n = 4) — 46,9-52,0 (průměr 49,7).

Zbarvení. Samec a samice v chovném opeření. Hlava je černá a černá barva pokrývá nejen zadní část hlavy a hrdla, ale také horní část přední a zadní části krku. Nad a pod očima jsou malé bílé skvrny (proužky). Krk, hrudník, boky. břicho, spodní část zad, horní ocas, pod ocasem. ocasní pera a spodní křídla jsou bílé. Hřbet, kryty křídel a lopatky jsou světle šedé. Primární a sekundární části jsou světle šedé, ale poněkud světlejší než hřbet, směrem ke špičce postupně bělají. Podél okraje vnější pavučiny II (prvního viditelného) primáru je tenký černý proužek, který nedosahuje vrcholu pírka. Zobák je jasně červený, často s hnědým preapikálním pruhem; Špička zobáku může být žlutá. Tlapky jsou červené, duhovka je hnědočerná, okraje očních víček jsou jasně červené.

Samec a samice v zimním opeření. Hlava je bílá s šedohnědými skvrnami před okem a na ušních krytech a na zadní straně hlavy jsou samostatné šedohnědé skvrny. Zbytek opeření je jako u chovného opeření. Zobák a tlapky jsou tmavě červené, někdy oranžové.

Pletený outfit. Obecný barevný tón je šedý nebo červenošedý, břicho je bílé. Čelo a lores jsou obvykle černé, na temeni, zadní straně hlavy, zadní části krku a křídlech jsou četné husté černé skvrny, často seskupené do pruhů. Na hřbetě skvrny splývají ve dva nebo tři nejasné široké podélné tmavé pruhy, které se střídají se světlými pruhy. Hrdlo je okrové nebo bílé, brada a hruď tmavě šedé (chmýří s tmavě šedým základem a světlou špičkou). Na rozdíl od kuřat jiných druhů racků ve fauně bývalého SSSR mají mláďata racků černohlavých na špičkách několik chmýří spojených dohromady a končících jednou dlouhou třeňou; V důsledku toho se zdá, že mládě ještě není suché (mláďata rybáků skvrnitých mají podobnou strukturu chmýří). Zobák je tmavý, šedohnědý s masově zbarvenou špičkou, tlapky šedomasové (ZIN AN SSSR; živí papuchalci z Chongarských ostrovů).

Hnízdící opeření. Čelo, temeno, týl a zátylek jsou šedohnědé s malými příčnými okrovými skvrnami (lemy peří); Uzdečka a ušní kryty jsou poněkud tmavší, bez skvrn. Brada, hrdlo, přední krk, břicho a podocas jsou bílé. Hrudník je šedý s nejasnými světlými příčnými pruhy, boky jsou bílé s nejasnými šedohnědými pruhy. Spodní hřbet je šedý, horní ocas je světle šedý s nejasnými tmavými skvrnami. Větší kryty křídel jsou šedé, ostatní kryty křídel, terciéry a zadní peří jsou hnědé s okrovými okraji. Primární letky jsou tmavě hnědé, počínaje třetím (druhým viditelným) se na vnitřních sítích objevuje bílé pole, které nedosahuje 3-6 cm k vrcholu peří. Někdy je již na primáru II patrné malé bílé pole. Počínaje VII je na vnějším pásu zaznamenáno šedé pole. Sekundární části jsou šedé se širokým tmavě hnědým předterminálním pruhem a bílými nebo okrovými špičkami. Ocasní pera jsou bílá s černou předapikální skvrnou, méně vyvinutou na dvou vnějších párech. Zobák je černý se světlejším základem, nohy jsou masové nebo tmavě masové barvy, duhovka je hnědá.

První zimní outfit. Hlava je bílá, s nahnědlými skvrnami a skvrnami na týlu, zátylku a ušních krytech a před okem černá skvrna ve tvaru půlměsíce. Zadní strana je světle šedá, někdy s nahnědlým nádechem. Křídla a ocas jako v předchozím outfitu. Krk a spodní část těla jsou bílé.

První letní outfit. Temeno hlavy až týl je černý s bílými skvrnami, brada a hrdlo jsou bílé. Hřbet a bedra jsou světle šedé. Zbytek opeření je stejný jako u předchozího outfitu.

Druhé zimní a druhé letní opeření se od konečného zimního a letního opeření liší zbarvením primárních letek: mají bílé špičky, černé nebo nahnědlé preapikální pruhy a větší či menší vývoj tmavé barvy na vnějších pavučinách a na téměř trupové části vnitřních pavučin. Tmavý vzor na primárních prvcích je značně variabilní. Zobák je hnědočervený, nohy načervenalé.

Línání. Slínání z hnízdního opeření do prvního zimního opeření (srpen-listopad) je částečné, opeření hlavy a těla je nahrazeno. Následně dochází k línání dvakrát ročně: úplné na podzim a částečné na jaře. K předsvatebnímu línání dospělých ptáků dochází od prosince-ledna do března-dubna (vyměňuje se peří na hlavě, těle, část přikrývek křídel a 1-2 sekundární letky), kompletní posvatební línání probíhá od června do října (prosinec). Přelínání do mezivrstev zřejmě nastává dříve.

Šíření. V minulém století zahrnoval hnízdní areál druhu zřejmě pouze severní a severovýchodní pobřeží Černého moře a případně i Egejského moře. Je zde soustředěna téměř celá světová populace druhu. V současné době jsou hnízdní osady v této oblasti zaznamenány v Řecku, Rumunsku a vnitrozemských vodách Turecka. V sovětské černomořské oblasti se hlavní kolonie nacházejí na ostrovech Orlov, Babin, Smalenyj a některých dalších v Tendrovském zálivu v menším počtu hnízdí racek černohlavý na ostrově Kalančak, nedaleko města Skadovsk, v Kartkazatském zálivu západně od Krasnoperekopsku, na ostrovech Koshjan na ostrovech S Čongar a S. Čongar; Jeden pár hnízdil v ústí Tiligul v roce 1975.

Od 60. let našeho století (v Nizozemsku a Maďarsku o něco dříve – od roku 1933, respektive 1940) začaly hnízdit malé kolonie několika párů a jednotlivých párů ptáků na pobřeží Severního a Baltského moře, stejně jako ve vnitrozemských vodách téměř všech zemí západní a střední Evropy. Malé osady těchto ptáků se objevily také v západní části Středozemního moře. V Anglii se racek černohlavý množí nepravidelně od roku 1968, ojedinělé páry se pokoušely rozmnožovat v letech 1970, 1973 a 1975. v Dánsku hnízdil v roce 1 1981 pár a v roce 3 4-1982 páry v Polsku. Od roku 1964 nepravidelně hnízdí v Belgii, téměř každoročně od roku 1953 v Maďarsku, od roku 1968 v Nizozemsku, od roku 1963 ve východním Německu, od roku 1965 v západním Německu a ve Francii. Hnízdění bylo zaznamenáno v roce 1966 v Československu, v letech 1969, 1973, 1976. ve Švýcarsku (1 pár), v roce 1970 ve Švédsku, v roce 1977 v Rakousku, v letech 1978 a 1981. v Itálii; v letech 1962 a 1967 V Estonsku se uhnízdil racek černohlavý. Současně bylo odhaleno rozšíření rozsahu východním směrem: v roce 1972. Jediné hnízdění bylo zaznamenáno v ústí řeky Molochny (Zaporizhzhya Oblast) a dvě kolonie po 67 a 30 párech byly nalezeny na nádrži Chograiskoe (východní Manyč).

Zřejmě je ještě příliš brzy kvalifikovat masový exodus jednotlivých ptáků a skupin v 1960. a 1970. letech za hlavní areál rozšíření v západním a severozápadním směru jako rozšíření areálu tohoto druhu. Sídla v západní a střední Evropě jsou nestabilní a ve většině případů se nezvětšují. To pravděpodobně svědčí o tom, že zdejší podmínky jsou pro život racků černohlavých nevhodné. Zároveň lze v případě některých změn v ekologii druhu (zejména s přechodem na antropogenní krmivo) a při řádné ochraně kolonií očekávat v budoucnu rozšíření tohoto racka po celé Evropě. Racek černohlavý našel vhodné stanovištní podmínky na nádržích soustavy Manych, nyní ve velkém hnízdí na jezeře. Manych-Gudilo, nádrž Chogray a Mekletinská jezera. Racek černohlavý se také usadil v ústí řeky Molochny. Je tedy oprávněné mluvit o rozšíření hnízdní oblasti druhu východním směrem o téměř 900 km.

Zimování. Podle údajů o kroužkování jsou hlavními zimovišti kolonií racků černomořských středomořské pobřeží Řecka, jižní Itálie, Sicílie a Tuniska; Velké množství racků se soustřeďuje také na pobřeží Středozemního moře v severní Itálii, Francii, Španělsku a Maroku. V menším množství zimují rackové černohlaví podél pobřeží Černého moře na Kavkaze a jižního pobřeží Krymu, dále u ústí Nilu a na jezerech Dolního Egypta. Zimující ptáci jsou také známí na atlantických pobřežích Maroka (létají až do Senegalu a Gambie), Portugalska a Španělska; Od 1950. let XNUMX. století se v malých, ale postupně zvyšujících počtech vyskytují na pobřežích západní a severozápadní Evropy od Francie po východní Německo.

Migrace. Svá zimoviště začínají opouštět zřejmě koncem února – března. Na severu Krymu se objevují v polovině března a stávají se běžnými 20. První ptáci přilétají do Tendrovského zálivu v první polovině března, někdy na konci února. V dubnu se již většina pohlavně dospělých racků v zimovišti nevyskytuje, zatímco nedospělí ptáci sem nadále migrují celé jaro a léto.

Pohnízdní tahy začínající v polovině července postupně přecházejí do podzimního tahu, který končí v listopadu. Hlavní směr letu racků černomořských je západní, přičemž někteří ptáci se pak stočí na jih a letí podél západního pobřeží Černého moře do Řecka. Jiní zřejmě přecházejí přímo přes Balkánský poloostrov a od srpna se objevují v severním Jaderském moři. Někteří ptáci létají na východ ze svých hnízdišť – podél pobřeží Krymu, Azovského moře a poté podél pobřeží Černého moře na Kavkaze. Severozápadním směrem křižuje kontinent malé množství mladých racků, kteří se na pobřeží Baltského a Severního moře objevují již v srpnu. Někteří racci létají z Černého moře do Středozemního moře a překračují asijskou část Turecka.

V Tendrovském zálivu ptáci opouštějí okolí kolonie ve druhé polovině srpna. Ze severních oblastí Krymu mizí v různých letech koncem srpna – října.

Racci černohlaví, zejména mláďata, často zalétají hluboko do kontinentu i za hranice svých migračních a zimovišť; Nejčastěji se to děje v období migrace. Známé jsou lety do Norska, Irska, Švédska, Iráku, Kuvajtu, východní části Saúdské Arábie, Azorských a Kanárských ostrovů, ostrova Madeira, Lotyšska v druhé polovině května 1970, moskevské oblasti a delty Amudarja. V 1950. letech XNUMX. století byly zaznamenány pravidelné lety racků černohlavých do východního a severovýchodního Kaspického moře.

Číslo. Neustále se zvyšuje, i když v každém konkrétním sídle může rok od roku prudce kolísat. V roce 1935 hnízdilo na ostrovech v zálivu Tendra v letech 19-1965 asi 1970 tisíc párů; — od 100 tisíc do 170 tisíc párů, v roce 1982 bylo zaznamenáno 335 tisíc párů. V roce 1972 hnízdilo na ostrově Kalanchaksky asi 5 tisíc párů, v roce 1973 – přibližně 15 tisíc párů, v Kartkazatsky Bay v roce 1973 – 450 párů, na Sivash v letech 1977-1979. — 987-1457 párů, na ústí Molochného ve stejných letech — 1-302 párů, na jezerech a nádržích Manych v letech 1974-1979. — přibližně od 2 tisíc do 13,4 tisíce párů. Mimo území bývalého SSSR nehnízdí pravděpodobně více než 2 párů. Světová populace racků černohlavých tak čítá 340–370 tisíc hnízdících párů, z nichž více než 99 % hnízdí na území bývalého SSSR a více než 90 % v zálivu Tendra v Černém moři.

Habitat. V období hnízdění – mořské pobřeží, zálivy, ústí řek; V posledních letech i slaná, brakická a méně často sladkovodní jezera a nádrže stepního a polopouštního pásma. Nezbytná je kombinace malých ostrovů (hnízdní biotop), které jsou pro suchozemské dravce nepřístupné a málo navštěvované člověkem, a pobřežních stepí a polí bohatých na běžné druhy hmyzu (krmný biotop). Mimo období rozmnožování – mořské pobřeží, často přístavy a okolí měst. V posledních letech je zaznamenána tendence žít v těsné blízkosti člověka, zejména mimo dobu hnízdění, a tendence hnízdit na místech, která se klimatem, vegetací a potravními vlastnostmi dosti výrazně liší od pro daný druh stereotypních.

Reprodukce. Ve většině případů začíná rozmnožování ve věku tří let, někteří jedinci začínají o rok dříve. Monogamní. Hustě hnízdící fakultativní koloniální druh. Stejné ostrovy mohou být racky obsazeny i desítky let (Orlov ostrov), přičemž jsou známy osady, které existují pouze na jednu sezónu nebo na krátkou dobu. Typické jsou v průběhu let prudké kolísání početnosti v různých sídlech, což je pravděpodobně způsobeno přerozdělováním párů mezi koloniemi a nehnízděním některých jedinců. Přinejmenším některé páry se tvoří mimo kolonii, ale k tvorbě párů zjevně dochází i uvnitř kolonie, protože jsou pozorováni jednotliví samci, jak hlídají hnízdní území.

Repertoár demonstrativního chování podle pozorování G. Mauerschbergera a J. Tavernera v západní a střední Evropě a V.A. Zubakina na Sivash zahrnuje mnoho ukázek typických pro ostatní racky. Nejzvláštnější sekvence póz je během dlouhého pláče. V první fázi zaujímá racek pózu podobnou pozici „kvokajícího“ ptáka: zadní část těla je zvednutá, hrudník je spuštěn, krk je natažen šikmo dopředu a nahoru a zakřiven a zobák směřuje šikmo dolů. Poté, aniž by změnil polohu hlavy a krku vzhledem k tělu, racek spustí zadní konec těla tak, aby se tělo dostalo do vodorovné polohy a hrudník vyčníval dopředu. Na konci této (druhé) fáze může racek mírně zvednout zobák nahoru, ale v některých případech se tak nestane a třetí fáze začíná okamžitě: pták natáhne krk dopředu a nahoru a široce rozevře zobák a vydá svůj charakteristický mírně nosní výkřik „eva“. V první a druhé fázi se ozývají tiché drnivé zvuky, z nichž prvních 1–5 slabik je stejně jako poslední slabika krátkých a předposlední je dlouhá a táhlá. V některých případech nemusí být třetí fáze. Zápěstní klouby křídel jsou při tomto a většině ostatních displejů mírně sníženy a odsunuty od těla. Nejčastěji se v agresivních situacích používá dlouhý výkřik. Může být specifické pouze pro muže.

Mezi další agresivní projevy patří vysoce ritualizovaný agresivní vzpřímený postoj, „cvaknutí“ – výpady s otevřeným nebo zavřeným zobákem směrem k protivníkovi a „klování trávy“, které je pozorováno při střetech na hranici, ale je méně časté než u velkých racků bělohlavých.

Mezi projevy páření patří mňoukání, shrbené polohy, zvedání zobáku a „zakřivený“ postoj. Při mňoukání je krk natažený dopředu a mírně nahoru a zakřivený, zobák je napůl otevřený; samotný pláč je něco jako vytahané nosní “eeeoooo” nebo “eeeeuuua”. Tento projev lze často pozorovat při střídání partnerů na hnízdě, ale nejčastěji lze v tomto případě pozorovat „zakřivené“ držení těla, při kterém je krk protažený nahoru a mírně prohnutý, zobák směřuje šikmo dolů, peří na hlavě a krku jsou stlačena tak, že hlava vypadá menší a krk tenčí než obvykle; V této poloze nejsou vydávány žádné zvuky. „Zakřivenou“ pózu často přijímají oba partneři, chodí vedle sebe a otáčejí od sebe zobáky. Odvracení zobáku lze často pozorovat po agresivních setkáních. Samice zaujímá shrbenou polohu, často se zdviženým zobákem, když před rituálním krmením prosí samce o potravu. Zvednutí zobáku lze pozorovat i ze „zakřivené“ pozice. G. Mauerschberger si také všiml „klakání“ mezi páry.